Biosearch Italia annuncia l’inizio del secondo ed ultimo studio clinico di fase II di Dalbavancina

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Biosearch Italia, annuncia l’inizio dello studio clinico di Fase II di Dalbavancina per il trattamento delle setticemie associate alla presenza di cateteri venosi centrali, in aggiunta allo studio di Fase II, già in corso, per il trattamento di gravi infezioni della pelle e dei tessuti molli.

Tali studi sono condotti da Versicor che ha acquisito da Biosearch Italia i diritti di commercializzazione della Dalbavancina per Stati Uniti e Canada, mentre Biosearch Italia mantiene tutti i diritti per il resto del mondo, compresa l’Europa.

“Siamo molto soddisfatti dei progressi compiuti da Versicor nello sviluppo clinico della Dalbavancina negli Stati Uniti”, ha affermato Giorgio Mosconi, Direttore Medico di Biosearch Italia. “La Dalbavancina è in fase di sviluppo come il primo antibiotico iniettabile da somministrare una volta alla settimana per il trattamento di gravi infezioni sostenute da batteri Gram-positivi, inclusi quelli resistenti ad altri antibiotici.”

L’obiettivo dello studio è di valutare l’efficacia e la tollerabilità della Dalbavancina, somministrata in dose singola settimanale o giornaliera, in confronto alla Vancomicina per il trattamento delle infezioni sistemiche da catetere venoso causate da batteri Gram-positivi.

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